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파이퍼 증후군 증상 치료 원인 및 유형 파이퍼 증후군의 원인은 태아기 뼈 발달을 담당하는 유전자의 돌연변이입니다. 이 돌연변이는 뼈 발달을 가속화하여 두개골이 조기에 융합되도록 합니다 파이퍼 증후군에는 세 가지 하위 유형이 있으며 유형2와 3이 가장 심합니다 오늘은 파이퍼 증후군 증상 치료 원인 및 유형에 대해 천천히 알아보도록 하겠습니다 파이퍼 증후군이란? 일반적으로 어린이의 두개골 뼈는 머리가 최대 크기에 도달한 후에만 결합됩니다. 그러나 파이퍼 증후군의 경우 판이 너무 빨이 결합되고 뇌가 자라는 시간에 두개골이 확장되지 않아 비정상 적인 얼굴과 머리 모양을 유발하빈다 파이퍼 증후군을 가지고 태어난 아기는 또한 돌출된 눈, 높은 이마, 부리 코, 오목한 중간 얼굴을 가질 수 있습니다. 그들의 손가락과..